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소 마이코플라스마증은 진단하기 어렵고, 가장 중요하게는 치료가 어렵기 때문에 농민들에게 심각한 경제적 피해를 입힙니다. 병원체는 전 세계에 널리 퍼져 있지만 성공적인 "위장"으로 인해 질병이 잘못 식별되는 경우가 많습니다.
마이코플라스마증은 어떤 질병인가요?
질병의 원인 물질은 박테리아와 바이러스 사이의 중간 위치를 차지하는 단세포 유기체입니다. Mycoplasma 속의 대표자는 독립적인 번식이 가능하지만 박테리아 고유의 세포막을 가지고 있지 않습니다. 후자 대신 마이코플라스마에는 원형질막만 있습니다.
인간을 포함한 많은 종의 포유류와 조류가 마이코플라스마증에 걸리기 쉽습니다. 그러나 많은 바이러스와 마찬가지로 이러한 단세포 바이러스는 특이성이 있으며 일반적으로 한 종의 포유류에서 다른 종으로 전염되지 않습니다.
소의 마이코플라스마증은 2가지 유형으로 인해 발생합니다.
- M. bovis는 소의 폐렴을 유발합니다.
- M. bovoculi는 송아지에서 각결막염을 유발합니다.
각결막염은 비교적 드물게 발생합니다. 송아지가 걸릴 가능성이 더 높습니다. 기본적으로 소 마이코플라스마증은 3가지 형태로 나타납니다.
- 폐렴;
- 다발성 관절염;
- 우레아플라스마증(생식기 형태).
처음 두 형태는 서로 원활하게 흘러가기 때문에 흔히 공기관절염이라는 일반 이름으로 결합됩니다. 우레아플라스마증은 성체 소에서만 발생하는데, 이 경우 감염은 성적 접촉을 통해 발생하기 때문입니다.
이것은 전자 현미경으로 볼 때 소 마이코플라스마증의 원인 물질이 대략적으로 보이는 것과 같습니다.
감염의 원인
송아지는 마이코플라스마에 가장 민감하지만 소는 모든 연령에서 감염될 수 있습니다. 마이코플라스마증의 주요 보균자는 아프고 회복된 소입니다.
아픈 동물에게서 병원균은 생리적 체액과 함께 외부 환경으로 방출됩니다.
- 오줌;
- 우유;
- 코와 눈에서 분비물;
- 기침할 때를 포함하여 타액;
- 다른 비밀.
마이코플라스마는 침구, 사료, 물, 벽, 장비에 묻어 전체 환경을 감염시키고 건강한 동물에게 전염됩니다.
또한 소 마이코플라스마증 감염은 "고전적인" 방식으로 발생합니다.
- 구두로;
- 공수;
- 연락하다;
- 자궁 내;
- 성적.
마이코플라스마증은 계절성이 뚜렷하지 않지만 소를 농장으로 옮기는 가을-겨울 기간에 가장 많은 감염이 발생합니다.
분포 지역과 감염 강도는 구금 및 수유 조건과 건물의 미기후에 따라 크게 달라집니다. 소 마이코플라스마증은 오랫동안 "한 곳에" 머물러 있습니다. 이는 회복된 동물의 몸에 박테리아가 장기간 지속되기 때문에 설명됩니다.
소의 마이코플라스마증 증상
잠복기는 7~26일이다.대부분 마이코플라스마증의 증상은 체중 130-270kg의 송아지에서 관찰되지만, 임상 징후는 성체 동물에서도 나타날 수 있습니다. 마이코플라스마증의 명확한 증상은 감염 후 3~4주 후에 나타납니다. 이 질병은 춥고 습한 날씨와 소떼가 많이 모일 때 가장 빨리 퍼집니다. 마이코플라스마증의 초기 증상은 폐렴과 매우 유사합니다.
- 호흡 곤란: 소는 공기를 폐로 흡입한 다음 밀어내기 위해 모든 노력을 기울입니다.
- 만성화될 수 있는 빈번한 날카로운 기침;
- 콧물;
- 때때로 결막염;
- 식욕 상실;
- 점진적인 피로;
- 온도 40°C, 특히 2차 감염이 마이코플라스마증에 걸린 경우;
- 질병이 만성 단계로 진행되면 체온은 정상보다 약간만 높아집니다.
관절염은 폐렴이 발생한 지 일주일 후에 시작됩니다. 소의 관절염으로 인해 하나 이상의 관절이 부어오르게 됩니다. 사망은 임상 징후가 나타난 후 3~6주 후에 시작됩니다.
소의 관절염은 마이코플라스마증이 있는 "정상적인" 현상입니다.
소의 생식기 형태의 마이코플라스마증의 경우 질에서 다량의 화농성 분비물이 관찰됩니다. 외음부의 점막은 작은 붉은 결절로 완전히 덮여 있습니다. 아픈 소는 더 이상 임신하지 않습니다. 유방의 염증도 가능합니다. 황소의 경우 부고환과 정삭의 부종은 촉진에 의해 결정됩니다.
소의 마이코플라스마증 진단
마이코플라스마증의 증상은 다른 가축 질병과 유사하기 때문에 포괄적인 방법을 통해서만 진단이 가능합니다. 질병을 결정할 때 다음 사항이 고려됩니다.
- 임상 징후;
- 역학 데이터;
- 병리학적 변화;
- 실험실 테스트 결과.
주요 강조점은 병리학적 변화와 실험실 연구입니다.
병리학적 변화
변화는 주요 마이코플라스마 병변의 부위에 따라 달라집니다. 공기 중 비말과 접촉에 의해 감염되면 눈, 입, 비강의 점막이 주로 영향을 받습니다.
안구 질환의 경우 각막이 흐려지고 거칠어지는 현상이 나타납니다. 결막이 부어오르고 붉어집니다. 부검 결과, 비강 점막의 충혈은 눈 손상과 병행하여 가장 흔히 발견됩니다. 폐의 중간엽과 주요엽의 병변은 질병의 잠복기 또는 초기 과정에서 발견됩니다. 병변은 조밀하고 회색 또는 적회색입니다. 결합 조직은 회백색입니다. 기관지에 점액화농성 삼출물이 있습니다. 기관지 벽은 두꺼워지고 회색입니다. 감염 부위의 림프절이 확대될 수 있습니다. 마이코플라스마증이 2차 감염으로 복잡해지면 폐에서 괴사 병소가 발견됩니다.
비장이 부어있습니다. 신장의 부피가 약간 커지고 신장 조직에 출혈이 있을 수 있습니다. 간과 신장의 영양 장애 변화.
마이코플라스마가 유방에 침투하면 조직의 일관성이 조밀해지고 결합 소엽간 조직이 자란다. 농양이 발생할 수 있습니다.
마이코플라스마증이 소의 생식기에 영향을 미칠 때 다음이 관찰됩니다.
- 부은 자궁 점막;
- 나팔관이 두꺼워지는 현상;
- 난관 내강의 장액성 또는 장액성 화농성 덩어리;
- 카타르 화농성 난관염 및 자궁 내막염.
부고환염과 수포염은 황소에서 발생합니다.
눈과 코의 분비물은 분석을 위해 실험실로 보내야 합니다.
실험실 연구
샘플의 경우 다음이 실험실로 전송됩니다.
- 소의 질 세척;
- 정액;
- 배아막;
- 우유;
- 폐, 간 및 비장 조각;
- 기관지 림프절;
- 뇌 조각;
- 유산되거나 사산된 태아;
- 영향을 받은 관절은 일반적인 상태에 있습니다.
- 상부 호흡 기관이 영향을 받은 경우 코에서 헹구고 점액을 흘립니다.
조직 샘플은 냉동 또는 냉장 보관되어 실험실로 배송됩니다.
생체 내 진단을 위해 2개의 혈청 검체를 실험실로 보냅니다. 첫 번째는 임상 징후가 나타날 때, 두 번째는 14-20일 후입니다.
소의 마이코플라스마증 치료
대부분의 항생제는 세포벽을 공격하여 박테리아를 죽입니다. 후자는 마이코플라스마에는 없기 때문에 특별한 치료법은 없습니다. 소의 마이코플라스마증 치료를 위해 복잡한 시스템이 사용됩니다.
- 항생제;
- 비타민;
- 면역자극제;
- 거담제.
소 마이코플라스마증에 대한 항생제 사용은 2차 감염에 의한 질병의 합병증을 억제하려는 욕구에 의해 결정됩니다. 따라서 그들은 광범위한 약물이나 좁은 표적 약물을 사용합니다. 위장관, 폐 또는 생식기의 미생물에만 영향을 미칩니다.
소의 마이코플라스마증을 치료할 때 다음이 사용됩니다.
- 클로람페니콜 (주요 영향 영역 - 위장관);
- 엔로플론(광범위 수의약);
- 테트라사이클린 계열의 항생제(호흡기 및 비뇨생식기 계통 및 안과 질환 치료에 사용됨).
초식성 소의 치료용이 아닌 마이코플라스마증에 대한 다른 약물이 있기 때문에 항생제의 복용량과 유형은 수의사가 처방합니다. 특정 물질의 투여 방법도 수의사가 지정하지만 간략한 지침은 일반적으로 포장에 나와 있습니다.
소 마이코플라스마증 치료에 사용할 수 있는 테트라사이클린 항생제 중 하나
예방 조치
마이코플라스마증 예방은 표준 수의학 규칙으로 시작됩니다.
- 마이코플라스마증에 감염되지 않은 농장에서 동물을 옮기지 마십시오.
- 건강한 정자로만 소를 수정합니다.
- 한 달 동안 검역하지 않은 채 새로운 동물을 소 떼에 들여보내지 마십시오.
- 가축을 사육하는 장소의 해충, 소독 및 탈화를 정기적으로 수행합니다.
- 농장의 장비와 도구를 정기적으로 소독합니다.
- 소에게 최적의 사육 조건과 식단을 제공합니다.
마이코플라스마증이 발견되면 아픈 젖소의 우유를 열처리합니다. 그 후에야 소비에 적합합니다. 아픈 동물은 즉시 격리되어 치료됩니다. 나머지 무리의 동물은 모니터링됩니다. 건물과 장비는 포르말린, 요오도포름 또는 염소 용액으로 소독됩니다.
소에 대한 마이코플라스마증 백신이 부족하여 예방접종을 실시하지 않습니다. 지금까지 이 약은 가금류에만 개발되었습니다.
결론
소 마이코플라스마증은 동물 소유자의 지속적인 모니터링이 필요한 질병입니다. 이는 질병을 시작하는 것보다 단순한 막힌 눈을 다시 한번 마이코플라스마증으로 착각하는 것이 더 나은 경우와 같습니다. 체내 병원체 농도가 높을수록 동물을 치료하는 것이 더 어려워집니다.
